A PGD (Preimplantációs Genetikai Diagnózis) segítségével elkerülhetővé vált a veleszületett genetikai alapú betegségek továbbadása a megszületendő gyermekekben.
A PGD 25 éve:
Mi a PGD?
A PGD vizsgálat a rizikócsoportba tartozó párok esetében alkalmas arra, hogy a súlyos genetikai betegségek továbböröklődését kiszűrje. A PGD segítségével lehetőség van a monogénes betegségek, valamint a nem kiegyensúlyozott kromoszómális transzlokációk kimutatására, amelyek gyakran okoznak vetélést.
A PGD előnyei:
Azáltal, hogy azonosítja azokat az embriókat, amelyek nem hordoznak súlyos genetikai eltéréseket, a PGD:
- lehetővé teszi, hogy csak genetikai eltérésektől mentes embriót helyezzenek vissza az anyaméhbe
- jelentősen csökkenti annak a veszélyét, hogy örökletes genetikai betegséget hordozó gyermek szülessen (cisztás fibrózis, sarlósejtes vérszegénység)
- csökkenti az embriók kromoszóma-számbeli eltéréseire visszavezethető vetélések számát
forrás: http://www.illumina.com/landing/pgd/25-anniversary.html?scid=2015243EC9
